Vídeo: Estudiant sirià orgullós del pare amb síndrome de Down que el va criar
2024 Autora: Richard Flannagan | [email protected]. Última modificació: 2023-12-16 00:00
La història de la família Issa d’un petit poble sirià es va estendre per tot el món en pocs dies. Sader té 21 anys, estudia a l’institut de la facultat de medicina. Recentment, el noi va parlar a la seva pàgina de Twitter sobre un pare inusual amb síndrome de Down i de sobte es va convertir en una celebritat. El fet és que la probabilitat de tenir un fill en homes amb aquest trastorn genètic és molt baixa i actualment els científics només en coneixen alguns exemples. Tanmateix, el principal en aquest cas no és ni tan sols això, sinó la felicitat amb què estan saturades totes les fotografies de la família Issa: - escriu Sader.
Al-Bayda és un petit poble del nord-oest de Síria, amb només uns mil habitants. Aquests territoris són històricament cristians i pertanyen al patriarcat d'Antioquia de l'Església grega, de manera que la majoria de persones aquí són cristians ortodoxos. En una societat tan petita, tothom, per descomptat, es coneix fins a la setena generació. Pel que sembla, podeu aprendre d’aquestes persones una generositat i una mentalitat obertes reals. Jad Issa, que va néixer i va créixer en aquests llocs, era diferent dels seus companys des del naixement, però, sense entrar a la jungla de la genètica, tothom el valorava per aquelles qualitats que un jove tenia molt millor desenvolupades que la majoria de la gent: la bondat, exactitud, compromís, senzillesa i obertura. Tothom el coneixia com un jove molt treballador, per tant, quan Jud va créixer i li va proposar a la nena, la seva família i tots els que l’envoltaven van reaccionar absolutament bé. La tria de la núvia va ser aprovada per tothom al poble. Mai ningú es va preguntar per què va estar d’acord.
Dos anys després, va passar un veritable miracle, va aparèixer un petit Sader a la família. Segons les estadístiques, aproximadament la meitat de les dones amb síndrome de Down poden convertir-se en mares i la probabilitat que un nen hereti una patologia genètica al cromosoma 21 és, per cert, inferior al 50%, de manera que es troben casos, encara que poc freqüents. Però amb els homes, tot és més complicat. D’aquests, només un de cada 100 és, en principi, capaç de convertir-se en pare, però tenint en compte la raresa que tenen aquests matrimonis, les estadístiques d’aquests casos són pràcticament nul·les.
No obstant això, al contrari de tots els càlculs, la família Issa va rebre aquest increïble regal del destí. Jud es va convertir en un pare meravellós. Tot i que l’home va desenvolupar problemes de salut, va aconseguir una feina al molí per donar suport a la família extensa. El propietari estava satisfet amb el treballador executiu que feia un treball senzill: escombrar terres, abocar gra, però sempre fent-ho de manera increïble. Avui, el gran Sader fa broma sobre la meravellosa carrera que va fer el seu pare, i darrere d’aquestes paraules s’amaga l’enorme agraïment d’un nen que només ha vist amor i cura dels seus pares tota la vida.
- explica a l’home la seva infància.
Actualment, Sader compleix el tercer any de facultat de medicina i té previst convertir-se en dentista. Admet que va ser el seu pare qui el va inspirar a obtenir una educació i va fer de tot per fer realitat el somni del seu fill:
Respecte a la seva infància, Sader diu que mai no se li va ocórrer avergonyir-se del seu pare, perquè ningú el va burlar; al poble, Jada és considerat una persona normal, bé, potser té les seves pròpies característiques. Tothom el respecta com el pare de la família i, sense raó, l’home realment va fer tot el que va poder pels seus éssers estimats tota la vida i el seu fill, estudiant d’una prestigiosa universitat, n’és la confirmació.
Les fotografies familiars mostren que l'amor i el respecte mutu regnen en aquesta família. Aviat es farà un documental detallat sobre la família Issa, però mentrestant s’han conegut fora del seu poble gràcies a Internet. Hi ha molt pocs exemples d’aquest tipus al món, però Sader va començar a buscar-los i publicar informació a la seva pàgina. És gràcies a aquestes històries que la nostra societat canvia progressivament per millorar: ja no tanquem els “nens especials” en institucions especials, com passava a mitjan segle XX; Enrere han quedat els programes d’esterilització forçada de les persones amb síndrome de Down i graus de discapacitat comparables, que abans estaven vigents a molts països; el insultant terme "mongolisme" ha passat de les publicacions i el discurs mèdics; així es va anomenar aquesta síndrome fins al 1961 per la peculiar estructura dels ulls de les persones que la tenen.
La majoria de les persones modernes entenen que aquesta síndrome no és ni tan sols una malaltia, però també seria injust pretendre que l’inconvenient no té problemes. Per a la persona mateixa i per als seus éssers estimats, aquestes "característiques" són, en tot cas, una prova enorme, perquè parlem del retard mental del nen, tot i que avui es creu que el seu nivell depèn molt de l'ocupació. En la majoria dels casos, aquests nens tenen problemes de parla, molts pateixen altres malalties concomitants. Tot i que la medicina no s’atura. Si abans es preveia que aquests nens no viurien més de 25 anys, avui aquesta xifra ha augmentat segons les estadístiques a 50. I al Brasil, per exemple, viu João Joao Batista, la persona més vella amb síndrome de Down, té 71 anys.
Tot i això, les mateixes estadístiques sobre aquest tema són categòriques. Segons les seves dades, avui més del 90% de les dones dels països desenvolupats, després d’haver conegut aquesta anomalia genètica en les primeres etapes, posen fi a l’embaràs. Aquest es converteix en un tema diferent per a la discussió. Els partidaris de la preservació de qualsevol vida anomenen aquest enfocament l'eugenèsia moderna i els seus oponents parlen de responsabilitat davant d'altres membres de la família:
(Claire Rainer, cap de l'Associació Síndrome de Down)
Sader Issa té la seva pròpia opinió sobre aquest tema:
Probablement, aquest és un d’aquests problemes problemàtics en què definitivament no voldria ser jutge, sobretot per a mi. Per descomptat, l'estudiant sirià és tan optimista perquè la seva història familiar és "un conte de fades amb final feliç". I es va fer realitat només pel fet que la societat que envoltava el seu pare "especial" des de petit realment el va tractar amb calidesa i no va establir tasques sobrevalorades per al seu inusual membre. Només amb aquest enfocament, Jud es va convertir en una part de ple dret.
Seguiu llegint per saber com fer-ho Una nena de 2 anys amb síndrome de Down s’ha convertit en la cara de la cadena de botigues de roba més gran del Regne Unit.
Recomanat:
Com es va desenvolupar el destí dels néts de Stalin, quin d'ells estava orgullós del seu avi i que amagava el seu parentiu amb el "líder dels pobles"
Joseph Vissarionovich va tenir tres fills i almenys nou néts. El més jove va néixer el 1971 a Amèrica. Curiosament, gairebé ningú de la segona generació del clan Dzhugashvili ni tan sols va veure el seu famós avi, però tothom té la seva pròpia opinió sobre ell. Algú explica amb ordre als seus propis fills els crims del seu avi i algú defensa activament el "líder dels pobles" i escriu llibres, justificant les difícils decisions que va haver de prendre en temps difícils
Nens amb síndrome de Down com a herois de pel·lícules de fama mundial
Per recordar a la gent la necessitat de tolerància envers les persones amb discapacitat, la fotògrafa Soela Zani ha creat una sèrie d'obres meravelloses. Es tracta de fotos-reconstruccions originals de pintures de fama mundial. Els herois del cicle són els nens amb síndrome de Down
Un pare orgullós fa tatuatges a partir dels dibuixos del seu fill
Sovint, els pares, alegrats per l’èxit dels seus fills en dibuixar, pengen les creacions de la seva descendència a la nevera, fins i tot algú organitza una mini-galeria d’art ingenu a la seva pròpia sala d’estar. Potser aquest pare orgullós va anar més enllà que tothom: es fa autèntics tatuatges segons els dibuixos del seu fill
La noia amb síndrome de Down es va convertir en la cara de la portada: 13 noves preses del model solar
Fa poc vam escriure sobre Madeline Stuart, una dona australiana de 18 anys amb síndrome de Down que somiava convertir-se en model de moda. I ara s’ha assolit l’objectiu! Maddie va signar el seu primer gran contracte i es va convertir en la cara de la marca americana de roba esportiva femenina Manifesta, que s’adreça a dones de totes les formes, mides i tipus
Una nena de 2 anys amb síndrome de Down es va convertir en la cara de la cadena de botigues de roba més gran del Regne Unit
Quan Vicki i Eddie van dir que al seu fill li van diagnosticar la síndrome de Down, el dolor no tenia fi. Els va semblar que era una frase, que volia dir que mai no podrien comunicar-se amb normalitat amb la seva filla i que mai no seria capaç d’adaptar-se a la vida. Tanmateix, en canvi, es poden veure retrats de la petita Lily als anuncis de la botiga de roba més gran de Gran Bretanya, i aquest esdeveniment és celebrat tant pels pares com per la seva filla